Ürünler

Sürdürülebilir sığır üretimini güvence altına almak için sığırlarda iyileştirilmiş nitrojen kullanımı önemlidir.Pürinler ve pirimidinler (PP), işkembe nitrojeninin kayda değer bir bölümünü oluşturduğundan, PP'nin emiliminin ve ara metabolizmasının daha iyi anlaşılması önemlidir.Mevcut çalışma, 20 pürinin (adenin, guanin, guanosin, inosin, 2'-deoksiguanozin, 2'-deoksiinosin, ksantin, hipoksantin), pirimidinlerin (sitozin, timin, urasil, sitidin, üridin, timidin, 2'-deoksiüridin) ve bunların süt ineklerinin kan plazmasındaki bozunma ürünleri (ürik asit, allantoin, β-alanin, β-üreidopropionik asit, β-aminoizobütirik asit).Elektrosprey iyonizasyon tandem kütle spektrometresi (LC-MS/MS) ile birleştirilmiş yüksek performanslı sıvı kromatografisine dayalı teknik, ayrı ayrı matris uyumlu kalibrasyon standartları ve kararlı izotopik olarak etiketlenmiş referans bileşiklerle birleştirildi.Kantitatif analizden önce, etanol çökeltmesi, süzme, buharlaştırma ve sulandırmadan oluşan yeni bir ön-muamele prosedürü uygulandı.LC-MS/MS analizi sırasında ayırma ve saptama parametreleri araştırıldı.Bir doğrusal kalibrasyon modeli yerine bir log kalibrasyon modeli kullanmanın daha düşük %CV ile sonuçlandığı ve uyum testi eksikliğinin tatmin edici bir doğrusal regresyon gösterdiği doğrulandı.Yöntem, gerçek numunelerdekine göre her metabolit için konsantrasyon aralıklarını kapsar, örneğin guanin: 0,10-5,0 μmol/L ve allantoin: 120-500 μmol/L.Seçilen ölçüm aralıkları için %CV %25'in altındaydı.Yöntem iyi tekrarlanabilirliğe (%CV%≤25) ve orta kesinliğe (%CV%≤25) ve mükemmel geri kazanımlara (%91-107) sahiptir.Tüm metabolitler uzun vadeli iyi stabilite ve çalışma içi stabilite gösterdi (%CV ≤%10).Plazma, idrar ve sütte farklı derecelerde mutlak matriks etkileri gözlenmiştir.Bağıl matris etkilerinin belirlenmesi, yöntemin bir arterden ve portal hepatik, hepatik ve gastrosplenik damarlardan alınan plazmada incelenen hemen hemen tüm PP metabolitleri için ve birkaç istisna dışında ayrıca tavuk, domuz, vizon, insan ve sıçan.