2,3-Difloro-4-etoksibenzenboronik asit CAS: 212386-71-5
Katalog numarası | XD93457 |
Ürün adı | 2,3-Difloro-4-etoksibenzenboronik asit |
CAS | 212386-71-5 |
moleküler formülla | C8H9BF2O3 |
Moleküler ağırlık | 201.96 |
Depolama Ayrıntıları | ortam |
Ürün özellikleri
Dış görünüş | Beyaz toz |
assay | %99 min |
2,3-Difloro-4-etoksibenzenboronik asit, özellikle organik sentez ve tıbbi kimya olmak üzere kimyanın birçok alanında kullanım alanı bulan bir bileşiktir.Eşsiz yapısı ve reaktivitesi ile karmaşık organik moleküller ve farmasötik bileşikler oluşturmak için değerli bir yapı taşı haline gelmiştir. 2,3-Difloro-4-etoksibenzenboronik asidin temel uygulamalarından biri, çapraz bağlanma reaksiyonlarında kullanılmasında yatmaktadır.Suzuki-Miyaura ve Buchwald-Hartwig eşleşmeleri gibi çapraz eşleşme reaksiyonları, karbon-karbon ve karbon-heteroatom bağları oluşturmak için güçlü yöntemlerdir.Bu reaksiyonlarda, 2,3-Difloro-4-etoksibenzenboronik asit, uygun katalizörlerin etkisi altında çeşitli elektrofillerle (örn. aril halojenürler, vinil halojenürler) reaksiyona girerek bir boronat ester bileşeni görevi görebilir.Bu, farmasötik maddeler veya zirai kimyasallar gibi biyolojik olarak aktif özelliklere sahip çeşitli bileşiklerin sentezini mümkün kılar. Ayrıca, 2,3-Difloro-4-etoksibenzenboronik asitte flor atomlarının mevcudiyeti, elde edilen moleküllere avantajlı özellikler kazandırabilir.Flor ikamesi, organik bileşiklerin stabilitesini, lipofilikliğini ve farmakokinetik profilini artırarak onları daha etkili ilaç adayları haline getirebilir.Bu nedenle, 2,3-Difloro-4-etoksibenzenboronik asidin ilaç benzeri bileşiklerin sentezinde bir öncü olarak stratejik kullanımı, gelişmiş biyolojik aktiviteye ve istenen fizikokimyasal özelliklere sahip florlu moleküllere erişim sağlayabilir. Ek olarak, 2'de bulunan etoksi grubu ,3-Difloro-4-etoksibenzenboronik asit, sentetik uygulamalarda daha fazla çok yönlülük sunar.Etoksi konumunda çeşitli fonksiyonel grupların dahil edilmesine izin vererek nükleofilik ikame reaksiyonlarına tabi tutulabilir.Bu, bileşiğin türevlendirilmesinin, özelliklerini belirli amaçlara göre uyarlamasını veya ilaç keşfi için kütüphane sentezinde ek çeşitlilik noktaları ortaya koymasını sağlar. tıbbi kimya.Çapraz bağlanma reaksiyonlarına katılımı, flor atomlarının dahil edilmesi ve etoksi pozisyonunda türetilmesi, onu potansiyel farmasötik uygulamalara sahip çeşitli organik bileşiklerin inşası için değerli bir araç haline getirir.Kullanımı, ilaç keşfi için karmaşık moleküllerin ve kitaplıkların sentezini mümkün kılar ve geliştirilmiş özelliklere sahip florlu bileşiklere erişim sağlar.