Ürünler

Kemifloresans: Moleküler luminol, güçlü floresans yayan hidrojen peroksit moleküllerinin varlığında uyarılmış aminoftalik aside dönüştürülebilen kimyasal olarak floresan bir moleküldür.Hidrojen peroksit, birçok biyo-oksidatif reaksiyonun ürünüdür, dolayısıyla bu biyo-oksidatif reaksiyonları, luminol ekleyerek foto-algılama ile ilişkilendirmek kolaydır.Örneğin, glikoz oksidaz/katalaz probu, numunedeki hidrojen peroksit veya glikoz konsantrasyonunu saptayabilir ve yanıt süresi yalnızca 0,5 sn'dir (dinamik yöntem).Kemilüminesan maddelerin immünolojik reaksiyonlarla birleştirilmesi ve tespit edilen immün bileşenlerin konsantrasyonlarının ışık reaksiyonları ile ifade edilmesine kemilüminesan immünoassay teknolojisi denir.1976'da Shmeder, tespit reaksiyonu görüntüleme sistemi olarak luminol-H202 ve türevi ABEI kullanarak kemilüminesans immünolojik testi önerdi.Şu anda, luminol ve türevleri, kemilüminesans immünoanaliz uygulamalarında en yaygın kullanılan belirteçlerdir.Mikroperoksidaz tarafından katalize edilen alkali koşullar altında çok sayıda foton salınabilir.Luminol, HRP etiketli antikorların WesternBlot'u ve HRP etiketli probların nükleik asit hibridizasyon tespiti için kullanılabilir.Modern kriminal dedektif kan lekesi tespitinde de kullanılır.Bir kemilüminesan işaretleyici olarak kullanılabilen bir bileşik, aşağıdaki koşulları karşılamalıdır: lüminesansın kuantum verimi yüksektir;fizikokimyasal özellikleri incelenen sistemle eşleşir;lüminesan reaksiyonu, lüminesan maddenin oksidasyon reaksiyonunun sonucudur;kullanılan konsantrasyon aralığında canlı organizmalar için dahili olarak toksik değildir.Birkaç tür kemilüminesans reaktifi yaygın olarak kullanılır: yaygın olarak kullanılan bir kemilüminesans izleyicisi olan akridin ester, oksitlenmesi kolay bir trisiklik organik bileşiktir ve oksidasyon reaksiyonu bir katalizör gerektirmez ve 430 nm'de fotonlar salar;Luminol ve isoluminol ve bunların türevleri en olgun kemilüminesan ajanlardır.1964 gibi erken bir tarihte, kemilüminesans hakkında rapor verilirken, luminol, isoluminol ve türevleri kemilüminesans için kullanıldı.İmmünoassayler daha iyi sonuçlar elde etti.Lüminesans tespiti: optimum floresan dalga boyu 400nm'dir (60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, pH11.5 solüsyonunda kemilüminesans tespiti)

Kemilüminesans: Hassas bir tahlil yöntemi olarak kemilüminesans, enzimlerde, hücrelerde ve biyolojik organizmalarda üretilen serbest radikalleri ve reaksiyon metabolitlerini tespit etmek için yaygın olarak kullanılır.Oksidasyon ürünleri ve metabolitleri tarafından yayılan ışık, çeşitli fotometrelerle kullanılabilir.tespit etme.Kemilüminesans, duyarlılığı, hızlılığı, basit kullanımı ve düşük fiyatı nedeniyle polifenoller, polisakkaritler, flavonoidler ve antrakinonlar gibi antioksidanların taranmasında ve araştırılmasında yaygın olarak kullanılmaktadır.Süperoksit anyonlarının belirlenmesi için yaygın olarak kullanılan kemilüminesans sistemleri arasında ksantin oksidaz-luminol, pirogallol-luminol ve dimetil sülfoksit-luminol bulunur.İlki enzimatik bir sistemdir ve son ikisi enzimatik olmayan bir sistemdir.Hidroksil radikallerinin tayini için kemilüminesans sistemleri temel olarak bakır sülfat-maya (veya kemik iliği hücreleri)-askorbik asit-hidrojen peroksit, CuCl-H2O2-o-fenantrolin-karbonat tamponu, bakır sülfat-o-fenantrolin-askorbik asit-hidrojeni içerir. peroksit 5 kemilüminesans sistemleri, demir sülfat-luminol-hidrojen peroksit ve demir sülfat-luminol, tümü hidroksil radikalleri oluşturmak için klasik Fenton reaksiyonunu içerir ve ardından özlerin çıkarılmasını ölçmek için kullanılabilen kemilüminesans oluşturmak için lüminesan maddeye saldırır. reaktif oksijen radikallerinin aktivitesi.Deneysel yöntem: pirogallol-luminol kemilüminesans sistemi kullanın: luminol, 0,05 mol/L NaOH çözeltisi ile 0,05 mol/L konsantrasyon çözeltisi haline getirilir, karanlık bir yerde saklanır ve kullanımdan önce çift damıtılmış su 1 mmol/L çözeltiye seyreltin, 1 mmol/L çözelti kullanın 0,01 mol/L pirogallol çözeltisi yapmak için L HCI, buzdolabında 4°C'de saklayın ve kullanmadan önce çift damıtılmış suyla 16 kat 6,25×10-4mol/L çözeltiye seyreltin.0.05mol/L pH10.2Na2CO3-NaHCO3 tamponu (0.1mmol/LEDTA içeren) kullanımdan önce hazırlandı ve deney karışımından önce luminol ve karbonat tamponu oluşturmak üzere 2:1 oranında (hacim oranı) 1mmol/L luminol ile karıştırıldı.Ölçüm sırasında, farklı konsantrasyonlarda (0, 0,08, 0,4, 2 ve 10 mg/mL) 10,0 μL numuneyi lüminesan hücreye (kontrol olarak numune tamponu ile) enjekte edin ve ardından 6,25×10-4mol/L pirogallol enjekte edin 0.05 Son olarak, reaksiyonu başlatmak için (30°C) 0.94 mL luminol ve karbonik asit tamponu karışımı ilave edildi, lüminesans yoğunluğu 2 s'lik aralıklarla sayıldı ve 300 s'de toplam entegre lüminesans yoğunluğu ölçüldü.Arka plan lüminesans yoğunluğu, pirogallol eklenmediğindeki lüminesanstı.değer.Ek olarak, floresan kemilüminesans vb. tayini için kemilüminesans, floresan spektroskopisi ve NBS-diklorofloresan kemilüminesans sistemi vardır, bunların en büyük avantajı yüksek hassasiyettir.

Kimyasal Özellikler: Sarı kristal toz.Kül suyu içinde kolayca çözünür, seyreltik asitte çözünür, suda neredeyse çözünmez ve alkolde çözünmez.Nötr veya hafif asidik çözeltiler, ultraviyole ışığa maruz kaldıklarında güçlü parlak mavi floresans sergiler.Erime noktası 329-332 ℃

Kullanım Alanları: Kimyasal analiz reaktifi ve indikatörü olarak.Kemilüminesans analizi saptama reaktifi kullanın (metal katyonları veya kanın belirlenmesi gibi)

Kullanım Alanları: Metal katyonlar, kan ve glukokortikoidler gibi kemilüminesans analizi için

Kullanım Alanları: Lüminesans testi: Emmax440nm (kemilüminesans; 60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, pH11.5; H2O2 eklendikten sonra) kemilüminesans reaktifi ve indikatörü, metal katyonları, kan bağışıklığı vb. gibi kemilüminesans analizinde yaygın olarak kullanılır.