3-tert-Bütoksikarbonilfenilboronik asit CAS: 220210-56-0
Katalog numarası | XD93435 |
Ürün adı | 3-tert-Bütoksikarbonilfenilboronik asit |
CAS | 220210-56-0 |
moleküler formülla | C11H15BO4 |
Moleküler ağırlık | 222.05 |
Depolama Ayrıntıları | ortam |
Ürün özellikleri
Dış görünüş | Beyaz toz |
assay | %99 min |
Boc-Ph-B(OH)₂ olarak da bilinen 3-tert-Bütoksikarbonilfenilboronik asit, boronik asitler sınıfına ait organik bir bileşiktir.Bir tert-bütoksikarbonil (Boc) grubu ve bir boronik asit (-B(OH)₂) grubu ile ikame edilmiş bir fenil halkasından oluşur.Bu bileşik, organik sentezde, özellikle tıbbi kimya alanında geniş bir uygulama alanına sahiptir. 3-tert-Bütoksikarbonilfenilboronik asidin birincil kullanımlarından biri, organik sentezde koruyucu bir grup olarak kullanılmasıdır.Boc grubu, kompleks moleküllerin sentezi sırasında onu istenmeyen reaksiyonlardan korumak için bir amin fonksiyonel grubuna seçici olarak eklenebilir.Boc koruma grubu, çeşitli reaksiyon koşulları altında kararlıdır ve daha sonra hafif asidik koşullar kullanılarak kolayca çıkarılabilir ve amin grubunun seçici olarak korumasının kaldırılmasına olanak tanır.Bu özellik, 3-tert-Bütoksikarbonilfenilboronik asidi peptitlerin, farmasötiklerin ve doğal ürünlerin sentezinde değerli bir reaktif yapar. Ayrıca, 3-tert-Bütoksikarbonilfenilboronik asit, Suzuki-Miyaura eşleşmesi gibi çapraz eşleşme reaksiyonlarında yaygın olarak kullanılır.Boronik asit grubu, bir organometalik türle, tipik olarak bir aril veya alkil boronatla reaksiyona girerek bir karbon-karbon bağı oluşumuna neden olabilir.Bu reaksiyon, karmaşık moleküler yapılar oluşturmak ve aril veya alkil gruplarını bir hedef moleküle sokmak için yaygın olarak kullanılır.3-tert-Bütoksikarbonilfenilboronik asit, Boc koruma grubuyla, bir molekülün belirli bölgelerinde seçici bağlanma reaksiyonlarına izin vererek sentetik çok yönlülüğü ve etkinliği artırır. Ayrıca, 3-tert-Bütoksikarbonilfenilboronik asit, potansiyel terapötik uygulamaları açısından araştırılmıştır.Fenilboronik asit türevleri dahil olmak üzere boronik asitler, antikanser, antiviral ve antifungal özellikler gibi çeşitli biyolojik aktiviteler göstermiştir.3-tert-Bütoksikarbonilfenilboronik asidin çapraz bağlanma reaksiyonlarına katılma yeteneği, gelişmiş biyolojik aktivitelere sahip yeni bileşikler tasarlamak ve sentezlemek için kullanılabilir.Araştırmacılar, 3-tert-Bütoksikarbonilfenilboronik asidin boronik asit türevlerinin sentezini araştırdılar ve farmakolojik potansiyellerini değerlendirdiler. Genel olarak, 3-tert-Bütoksikarbonilfenilboronik asit, organik sentezde, özellikle bir koruma grubu olarak ve çapraz bağlanmada uygulamaları olan çok yönlü bir bileşiktir. reaksiyonlar.Eşsiz kimyasal yapısı ve reaktivitesi, peptitler ve farmasötikler dahil olmak üzere karmaşık moleküllerin sentezi için değerli bir reaktif olmasını sağlar.Ek olarak, 3-tert-Bütoksikarbonilfenilboronik asit ve türevlerinin potansiyel terapötik uygulamaları, onu tıbbi kimyada daha fazla araştırma için ilginç bir bileşik haline getirir.