4-[6-(6-BROMO-8-SİKLOPENTİL-5-METİL-7-OXO-7,8-DİHİDRO-PİRİDO[2,3-D]PİRİMİDİN-2-İLAMİNO)-PİRİDİN-3-YL]- PIPERAZİN-1-KARBOKSİLİK ASİT TERT-BÜTİL ESTER CAS: 571188-82-4
Katalog numarası | XD93400 |
Ürün adı | 4-[6-(6-BROMO-8-SİKLOPENTİL-5-METİL-7-OXO-7,8-DİHİDRO-PİRİDO[2,3-D]PİRİMİDİN-2-İLAMİNO)-PİRİDİN-3-YL]- PIPERAZİN-1-KARBOKSİLİK ASİT TERT-BÜTİL ESTER |
CAS | 571188-82-4 |
moleküler formülla | C27H34BrN7O3 |
Moleküler ağırlık | 584.51 |
Depolama Ayrıntıları | ortam |
Ürün özellikleri
Dış görünüş | Beyaz toz |
assay | %99 min |
4-[6-(6-bromo-8-siklopentil-5-metil-7-okso-7,8-dihidro-pirido[2,3-d]pirimidin-2-ilamino)-piridin-3-il]- piperazin-1-karboksilik asit tert-bütil ester, farmasötik araştırma ve ilaç geliştirmede kullanım potansiyeli olan bir bileşiktir.Karmaşık yapısı ve fonksiyonel grupları, terapötik uygulamalarının araştırılması ve keşfedilmesi için çeşitli fırsatlar sunar. Bu bileşiğin olası bir uygulaması onkoloji alanındadır.Bromo grubunun ve pirido[2,3-d]pirimidin parçasının varlığı, bunun kanser önleyici aktiviteye sahip olabileceğini düşündürür.Bromo grubu, hücresel büyümeyi engelleme ve kanser hücrelerinde apoptozu indükleme potansiyeli ile bilinir.Ek olarak, pirido[2,3-d]pirimidin iskelesi, anti-proliferatif ve anti-tümör etkilerle ilişkilendirilmiştir.Bu nedenle, bu bileşik, yeni bir anti-kanser ajanı olarak potansiyeli açısından daha fazla incelenebilir. Ayrıca, yapısında bulunan siklopentil ve metil grupları, bileşiği lipofilik hale getirerek kan gibi biyolojik engelleri aşma yeteneğine katkıda bulunabilir. -beyin bariyeri.Bu özellik, nörolojik bozukluklar gibi merkezi sinir sistemi hastalıklarını hedef alan ilaçların geliştirilmesinde kullanılması olasılığını açar.Bileşik, bu hastalıklarda yer alan spesifik hedeflere karşı seçiciliğini ve gücünü artırmak için modifiye edilebilir. Ek olarak, piperazin-1-karboksilik asit tert-bütil ester parçasının varlığı, bileşiğin bir ön ilaç olarak kullanılabileceğini düşündürür.Ön ilaçlar, vücutta aktif formlara dönüştürülebilen aktif olmayan bileşiklerdir.Tert-bütil ester grubu, ilacın istenen etki alanına ulaşmadan önce erken aktivasyonunu önleyerek bir koruyucu grup olarak hizmet edebilir.Hedef dokuya veya hücrelere ulaştığında, ester grubu enzimatik olarak ayrılarak aktif ilaç molekülünü serbest bırakabilir. Ayrıca, bileşiğin piridin ve pirimidin kısımları, spesifik enzimler veya reseptörler için seçici inhibitörler tasarlamak için bir farmakofor olarak potansiyelini gösterir.Bunlar, çekirdek yapısında yapılan modifikasyonlara bağlı olarak kinazlardan G proteinine bağlı reseptörlere kadar değişebilir.Bu bileşik, yapı-aktivite ilişkisi çalışmaları için bir başlangıç noktası görevi görebilir ve spesifik terapötik hedefler için güçlü ve seçici inhibitörler geliştirmeye yönelik optimizasyona öncülük edebilir. Özet olarak, 4-[6-(6-bromo-8-siklopentil-5-metil-7 -okso-7,8-dihidro-pirido[2,3-d]pirimidin-2-ilamino)-piridin-3-il]-piperazin-1-karboksilik asit tert-bütil ester, farmasötik araştırmaların çeşitli alanlarında potansiyel göstermektedir.Eşsiz yapısı ve fonksiyonel grupları, anti-kanser aktivitesi, merkezi sinir sistemi ilaç geliştirme, ön ilaç stratejileri ve seçici enzim veya reseptör inhibisyonu için daha fazla araştırılabilir.Bu bileşiğin devam eden araştırması ve optimizasyonu, geliştirilmiş etkinlik ve hedef özgüllüğü ile yeni terapötik seçeneklerin keşfedilmesine yol açabilir.