4-Klorofenilboronik asit CAS: 1679-18-1
Katalog numarası | XD93447 |
Ürün adı | 4-Klorofenilboronik asit |
CAS | 1679-18-1 |
moleküler formülla | C6H6BClO2 |
Moleküler ağırlık | 156,37 |
Depolama Ayrıntıları | ortam |
Ürün özellikleri
Dış görünüş | Beyaz toz |
assay | %99 min |
4-Klorofenilboronik asit, organik sentez, tıbbi kimya ve malzeme bilimi dahil olmak üzere çeşitli alanlarda geniş uygulama alanı bulan organik bir bileşiktir.Bir kloro grubu (-Cl) ve bir boronik asit grubu (-B(OH)2) ile ikame edilmiş bir fenil halkasından oluşur. 4-Klorofenilboronik asidin birincil kullanımlarından biri, paladyum katalizli Suzuki-Miyaura ve Heck reaksiyonları gibi çapraz bağlanma reaksiyonları.Bu reaksiyonlar, 4-Klorofenilboronik asidin, aril veya vinil halojenürler gibi çeşitli organik elektrofillerle birleşebilen bir bor kaynağı olarak hareket ettiği karbon-karbon bağlarının oluşumunu içerir.Bu, farmasötikler, zirai kimyasallar ve malzemeler dahil olmak üzere çeşitli organik bileşiklerin sentezini mümkün kılar. Ek olarak, 4-Klorofenilboronik asit, ek fonksiyonel gruplar eklemek için kimyasal olarak daha fazla modifiye edilebilir.Örneğin, çeşitli nitrojen içeren bileşiklerin sentezi için yararlı ara maddeler olabilen 4-kloro-fenilboronatları oluşturmak için aminasyon reaksiyonlarına girebilir.Bu fonksiyonel grup çeşitliliği, 4-Klorofenilboronik asidin sentetik faydasını artırarak, özel özelliklere sahip karmaşık moleküllerin oluşturulmasına olanak tanır.Biyoaktif bileşikler geliştirmek için bir farmakofor veya yapı taşı olarak umut vaat ettiğini göstermiştir.Boronat kısmı nedeniyle, 4-Klorofenilboronik asit, karbonhidratlar ve nükleotidler gibi diol içeren moleküller ile tersinir kovalent bağlar oluşturabilir.Bu etkileşim, enzim inhibitörlerini, reseptör ligandlarını ve diğer farmasötik ajanları tasarlamak için kullanılmıştır.Örneğin, multipl miyelomun tedavisi için boronik asit bazlı proteazom inhibitörleri geliştirilmiştir. Malzeme bilimi alanında, 4-Klorofenilboronik asit, yüzeylerin modifikasyonunda veya fonksiyonel malzemelerin sentezinde uygulama alanı bulmuştur.Boronik asit grubunu kullanarak, polioller veya hidroksil içeren bileşiklerle güçlü tersinir kompleksler oluşturabilir.Bu özellik, uyaranlara duyarlı kaplamaların oluşturulması veya karbonhidratları veya diğer analitleri saptamak için sensörlerin hazırlanması gibi yüzey işlevselleştirme için kullanılabilir. ve malzeme bilimi.Karbon-karbon bağı oluşumundaki reaktivitesi, fonksiyonel grup oluşturma yeteneği ve tersinir kovalent bağlar oluşturma yeteneği, onu çeşitli bilimsel alanlardaki araştırmacılar için önemli bir araç haline getirir.