Ürünler

Cıva ve paladyumun eş zamanlı tayini için basit, yeni ve hassas bir spektrofotometrik yöntem tarif edilmiştir.Yöntem, pH 3.5'te Thio-Michler's Ketone (TMK) ile cıva ve paladyumun kompleks oluşumuna dayanmaktadır.Duyarlılığı etkileyen tüm faktörler optimize edilmiş ve cıva ve paladyum tayini için doğrusal dinamik aralık bulunmuştur.Cıva ve paladyum karışımlarının spektrofotometrik yöntemle eş zamanlı tayini, spektral interferanslar nedeniyle zor bir problemdir.Kısmi en küçük kareler (PLS) gibi çok değişkenli kalibrasyon yöntemleri ile kalibrasyon aralığında kullanılan karışımların konsantrasyon değerlerine göre ayarlanmış bir model elde etmek mümkündür.Ortogonal sinyal düzeltme (OSC), kısıtlı ana bileşen analizine dayalı olarak hedef değişkenlerle ilgisi olmayan bilgileri çıkarmak için kullanılan bir ön işleme tekniğidir.OSC, spektrofotometrik yöntem kullanılarak tahmin kapasitesi kaybı olmadan karışımların PLS kalibrasyonu için uygun bir ön işleme yöntemidir.Bu çalışmada cıva ve paladyumun 25 farklı karışımı için 360-660 nm aralığında absorpsiyon spektrumu baz alınarak kalibrasyon modeli oluşturulmuştur.Kalibrasyon matrisleri sırasıyla 0.025-1.60 ve 0.05-0.50 mikrog mL(-1) cıva ve paladyum içeriyordu.OSC'li ve OSC'siz cıva ve paladyum için RMSEP sırasıyla 0,013, 0,006 ve 0,048, 0,030 idi.Bu prosedür, sentetik ve gerçek matris numunelerinde cıva ve paladyumun eş zamanlı olarak belirlenmesine olanak tanır ve belirlemede iyi bir güvenilirlik sağlar.