Ürünler

Sempatik sinir sisteminin bir kanseri olan nöroblastom, çocuklarda en sık görülen ekstrakraniyal solid tümördür.MYCN amplifikasyonu ve artmış BDNF/TrkB sinyali, yüksek riskli tümörlerin özellikleridir;yine de, kötü huylu tümörlerin yalnızca ~%25'i bu özellikleri gösterir.Bu nedenle, ek biyobelirteçlerin ve terapötik hedeflerin tanımlanması esastır.Bir amino asit deasetilaz olan aminoasilaz 1 (ACY1), küçük hücreli akciğer ve renal hücreli karsinomlarda varsayılan bir tümör baskılayıcı olduğundan, bunun veya diğer aile üyeleri aspartoasilaz (ASPA, aminoasilaz 2) veya aminoasilaz 3'ün (ACY3) işe yarayıp yaramadığını araştırdık. nöroblastomda benzer bir işlev.Aminoasilaz ekspresyonu, TrkB-pozitif, MYCN-amplifiye edilmiş (SMS-KCNR ve SK-N-BE) ve TrkB-negatif, MYCN amplifiye edilmemiş (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y ve SH-EP) nöroblastom hücre dizileri.Her bir aminoasilaz, farklı uzamsal lokalizasyon sergilemiştir (yani, sitozolik ACY1, zarla ilişkili ASPA ve nükleer ACY3).SK-N-SH hücreleri, %10 serum içeren ortamda nöral farklılaşma ajanları (örn., retinoik asit ve cAMP) ile muamele edildiğinde, ekspresyonu yukarı doğru düzenlenen tek aminoasilaz ACY1 idi.ASPA, öncelikle bir glial alt soyun SH-EP hücrelerinde ifade edildi.ACY3, TrkB-pozitif, MYCN-güçlendirilmiş çizgilerde daha yüksek oranda ifade edildi.Üç aminoasilazın tümü, nöroblastoma orijinli ortak bir bölge olan normal insan adrenal bezinde eksprese edildi, ancak yalnızca ACY1 ve ACY3, primer nöroblastoma tümöründe tespit edilebilir ekspresyon sergiledi.Kaplan-Meier hayatta kalmasının biyoinformatik veri madenciliği, yüksek ACY3 ekspresyonunun kötü prognoz ile ilişkili olduğunu, oysa düşük ACY1 veya ASPA ekspresyonunun kötü prognoz ile ilişkili olduğunu ortaya çıkardı.Bu veriler, aminoasilaz ekspresyonunun nöroblastomda düzensiz olduğunu göstermektedir.