Sitikolin sodyum Cas:33818-15-4 SİTİDİN-5'-DİFOSFOKOLİN
Katalog numarası | XD90590 |
Ürün adı | Sitikolin sodyum |
CAS | 33818-15-4 |
Moleküler formül | C14H25N4NaO11P2 |
Moleküler ağırlık | 510.31 |
Depolama Ayrıntıları | -20°C |
Uyumlaştırılmış Tarife Kodu | 29349990 |
Ürün özellikleri
Dış görünüş | Beyaz Katı |
Tahlil | %99 |
Erime noktası | 250°C(dec.)(yanıyor) |
Kaynama noktası | °Kedi760mmHg |
PSA | 238.17000 |
logP | -0.14090 |
çözünürlük | H2O: 100mg/mL |
Sitikolin (CDP-kolin), nöral hücre zarının önemli bir bileşeni olan fosfatidilkolin biyosentezinde anahtar bir aracıdır.Hem hayvan modellerinde hem de ABD dışı klinik felç denemelerinde yararlı etkiler ürettiği gösterilmiştir.Bu çalışma, 21 ABD merkezinde randomize (3 doz sitikolin ila 1 plasebo), araç kontrollü, çift-kör bir denemeyi içermektedir.Tedavi, inmenin başlamasından sonraki 24 saat içinde başlatılacaktı ve 6 hafta boyunca ağızdan devam edildi.Nihai sonuç değerlendirmeleri 12. haftadaydı.Dört grubun her birinde yaklaşık 65 olmak üzere iki yüz elli dokuz hasta kaydedildi.İnme başlangıcından tedaviye kadar geçen ortalama süre 14.5 saatti ve dört grup arasında hasta ağırlığı dışında başlangıç özelliklerinde anlamlı fark yoktu.Barthel İndeksi ve Rankin skalası ile ölçülen fonksiyonel sonuç, Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) inme skalası ile ölçülen nörolojik değerlendirme ve kognitif fonksiyon açısından sitikolin tedavisini destekleyen gruplar arasında anlamlı bir fark görüldü. Mini Mental Durum Muayenesi.Temel NIH inme ölçeği ortak değişken olarak kullanıldığında, hem 500 mg sitikolin grubu hem de 2.000 mg sitikolin grubu, 90 günde Barthel İndeksinde olumlu sonuç alan hastaların yüzdesi açısından önemli bir iyileşme gösterdi.Bu çalışmada ilaca bağlı ciddi yan etki veya ölüm olmamıştır.Bu çalışma oral sitikolinin akut inme tedavisinde minimal yan etki ile güvenle kullanılabileceğini düşündürmektedir.Sitikolin fonksiyonel sonucu iyileştirir ve optimal doz gibi görünen 500 mg sitikolin ile nörolojik açığı azaltır.