Ürünler

Mezenkimal kök hücrelerin (MSC'ler), nakledilebilir vekil β hücrelerinin üretimi için çekici bir kaynak olduğu bildirilmiştir.Bir murin embriyonik mezenkimal progenitör hücre hattı C3H10T1/2, çok soylu farklılaşma potansiyeli nedeniyle MSC'ler için bir model olarak kabul edilmiştir.Bu çalışmanın amacı, C3H/10T1/2 hücrelerinin insülin üreten hücrelere (IPC'ler) farklılaşma potansiyeline sahip olup olmadığını araştırmaktı.Burada, sıçan MSC'lerinin ve C3H10T1/2 hücrelerinin in vitro farklılaşmasını IPC'lere araştırdık ve karşılaştırdık.Hücreler IPC farklılaşmasına tabi tutulduktan sonra, farklılaşma belirteçlerinin ifadesi immünositokimya, ters transkripsiyon-polimeraz zincir reaksiyonu (RT-PCR), kantitatif gerçek zamanlı RT-PCR (qRT-PCR) ve Western lekeleme ile tespit edildi.İnsülin sekresyonu, enzime bağlı immünosorbent deneyi (ELISA) ile değerlendirildi.Ayrıca, bu farklılaşmış hücreler, streptozotosin ile indüklenen diyabetik farelere nakledildi ve biyolojik fonksiyonları in vivo olarak test edildi.Bu çalışma, C3H10T1/2 hücrelerinden IPC'ler oluşturmak için 2 aşamalı bir yöntem bildirmektedir.7-8 gün boyunca spesifik indüksiyon koşulları altında, C3H10T1/2 hücreleri üç boyutlu küresel cisimler (SB'ler) oluşturdu ve insülin salgılarken, sıçan MSC'lerinden türetilen IPC'lerin üretilmesi uzun bir süre (2 haftadan fazla) gerektirdi.Ayrıca C3H10T1/2 hücrelerinden türetilen bu IPC'ler diyabetik farelere enjekte edildi ve bazal glikozu, vücut ağırlığını iyileştirdi ve normal glikoz tolerans testi sergiledi.Bu çalışma, MSC'lerin IPC farklılaşmasının ve diyabet için hücre replasman tedavisinin altında yatan mekanizmanın daha fazla araştırılması için basit ve güvenilir bir in vitro model sağladı.