Ürünler

Asiklovir (ve oral ön ilacı valasiklovir), pensiklovir (oral ön ilacı, famsiklovir) ve gansiklovir gibi çeşitli guanozin analogları, herpes virüsünün [yani herpes simpleks virüsü tip 1 (HSV-1) ve tipinin tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır. 2 (HSV-2), varicella-zoster virüsü (VZV) ve/veya insan sitomegalovirüsü (HCMV)] enfeksiyonları.Son yıllarda, 3 üyeli siklopropilmetil ve -metenil türevleri (A-5021 ve synguanol) ve 6 üyeli D- ve L-sikloheksenil türevleri dahil olmak üzere birkaç yeni guanozin analogu geliştirilmiştir.Asiklik/karbosiklik guanozin analoglarının aktivitesi, HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV ve ayrıca insan herpes virüsleri tip 6 (HHV-6), tip 7 (HHV-) dahil olmak üzere geniş bir virüs yelpazesine karşı belirlenmiştir. 7) ve tip 8 (HHV-8) ve hepatit B virüsü (HBV).Yeni guanozin analoglarının (yani A-5021 ve D- ve L-siklohekzenil G), spesifik bir timidin kinazı (TK) kodlayan virüslere (HSV-1, HSV-2, VZV) karşı özellikle aktif olduğu bulundu. antiviral aktivitelerinin (en azından kısmen) virüs kaynaklı TK tarafından fosforilasyona bağlı olduğu.A-5021 ile HHV-6'ya karşı ve D- ve L-sikloheksenil G ile HCMV ve HBV'ye karşı da belirgin antiviral aktivite kaydedilmiştir.Asiklik/karbosiklik nükleosid analoglarının antiviral aktivitesi, güçlü bir inosin 5'-monofosfat (IMP) dehidrojenaz inhibitörü olan mikofenolik asit tarafından belirgin şekilde arttırılabilir.Yeni karbosiklik guanozin analogları (yani A-5021 ve D- ve L-siklohekzenil G), yalnızca herpes virüsü enfeksiyonlarının tedavisi için antiviral maddeler olarak değil, aynı zamanda kanserin kombine gen tedavisi/kemoterapisi için bir antitümör maddesi olarak da büyük umut vaat etmektedir. tümör hücrelerinin (bir kısmının) viral (HSV-1, VZV) TK geni tarafından transdükte edilmiş olması şartıyla.