L-Methionine Cas: 63-68-3 %99 Beyaz kristal toz
| Katalog numarası | XD90287 |
| Ürün adı | L-Metionin |
| CAS | 63-68-3 |
| Moleküler formül | C5H11NO2S |
| Moleküler ağırlık | 149.21134 |
| Depolama Ayrıntıları | ortam |
| Uyumlaştırılmış Tarife Kodu | 29304010 |
Ürün özellikleri
| Tahlil | %98 - %101,5 |
| Dış görünüş | Beyaz kristaller veya kristal toz |
| Çözüm | |
| Tanılama | gereksinimi karşılar |
| pH | 5.6 - 6.1 |
| Kurutma kaybı | ≤ %0,3 |
| Sülfat (SO4) | ≤ %0,03 |
| Ütü | ≤ %0,003 |
| Ateşleme Kalıntısı | ≤ %0,4 |
| klorür | ≤ %0,05 |
| Ağır metal | ≤ %0,0015 |
| Kromotografik Saflık | Toplam safsızlıkların %2,0'sinden fazlası bulunmaz |
| Spesifik rotasyon [ α ] D 2 5 | +22,4º ~ +24,7º |
Önceki çalışmalarımız, KSHV enfeksiyonunun hem erken hem de geç evrelerinde önemli rollerini ortaya koydu.Bu çalışmada, bir monoklonal antikor paneli kullanarak ORF45'in interaktomunu inceledik.Daha önce tanımlanan hücre dışı regüle kinaz (ERK) ve p90 ribozomal S6 kinaz (RSK) proteinlerine ek olarak, ~38 kDa ve ~130 kDa'lık belirgin olanlar da dahil olmak üzere birkaç başka birlikte saflaştırılmış protein bulduk.Kütle spektrometrisi, 38-kDa proteinin viral ORF33 olduğunu ve 130-kDa proteinin hücresel USP7 (ubiquitin-spesifik proteaz 7) olduğunu ortaya çıkardı.ORF33 bağlama alanını, ORF45'in yüksek oranda korunmuş karboksil terminal 19 amino asidine (aa) ve USP7 bağlama alanını, ORF45'in merkezi bölgesindeki rapor edilen konsensüs motifine eşledik.İmmünofloresan boyama kullanarak, hem transfekte edilmiş koşullar altında hem de KSHV ile enfekte olmuş hücrelerde ORF45'in ORF33 veya USP7 ile kollokalizasyonunu gözlemledik.Ayrıca, ORF33/USP7'nin bir kısmının çekirdekten sitoplazmaya ORF45'e bağlı yeniden yerleşimini fark ettik.ORF45'in, ORF45'teki ORF33- veya USP7-bağlama alanı silindiğinde ortadan kaldırılan ORF33 protein birikiminde bir artışa neden olduğunu bulduk.Ayrıca, KSHV genomunda ORF45'in korunmuş karboksil terminusunun silinmesi, KSHV ile enfekte olmuş hücrelerde ORF33 proteini seviyesini önemli ölçüde azalttı ve soy viryonlarının üretimini ortadan kaldırdı.Toplu olarak, sonuçlarımız yalnızca ORF45 interaktomunun yeni bileşenlerini ortaya çıkarmakla kalmaz, aynı zamanda bu proteinler arasındaki etkileşimlerin KSHV litik replikasyonu için çok önemli olduğunu gösterir. Kaposi sarkoma ilişkili herpes virüsü (KSHV), birçok insan kanserinin etken maddesidir.KSHV ORF45, KSHV litik replikasyonu için gerekli olan çok işlevli bir proteindir, ancak ORF45'in kritik işlevlerini gerçekleştirdiği kesin mekanizmalar belirsizdir.Önceki çalışmalarımız, hücrelerdeki tüm ORF45 proteininin yüksek moleküler ağırlıklı komplekslerde bulunduğunu ortaya çıkardı.Bu nedenle, litik replikasyon sırasındaki rollerine ilişkin içgörü sağlamak için ORF45'in interaktomunu karakterize etmeye çalıştık.Bir monoklonal antikor paneli kullanarak, KSHV ile enfekte olmuş hücrelerde ORF45 interaktomunu inceledik.ORF45'in iki yeni bağlanma ortağı belirledik: viral protein ORF33 ve hücresel ubikuitine özgü proteaz 7 (USP7).Ayrıca, ORF45 ve ORF33 arasındaki etkileşimin, KSHV viral partiküllerinin verimli üretimi için çok önemli olduğunu gösterdik; bu etkileşimle hedeflenen girişimin, KSHV litik replikasyonunu inhibe etmek için yeni bir stratejiyi temsil edebileceğini öne sürüyoruz.
