L-Proline Cas: 147-85-3 %99 Beyaz toz
| Katalog numarası | XD90293 |
| Ürün adı | L-Prolin |
| CAS | 147-85-3 |
| Moleküler formül | C5H9NO2 |
| Moleküler ağırlık | 115.13046 |
| Depolama Ayrıntıları | ortam |
| Uyumlaştırılmış Tarife Kodu | 29339980 |
Ürün özellikleri
| Tahlil | %99dk |
| Dış görünüş | Beyaz toz |
| Belirli rotasyon | -84,5 ila -86 |
| Ağır metaller | <15ppm |
| AS | <1ppm |
| Ph | 5.9 - 6.9 |
| SO4 | <%0,050 |
| Fe | <30ppm |
| Kurutma kaybı | <%0,3 |
| Ateşleme Kalıntısı | <%0,10 |
| NH4 | <%0,02 |
| Cl | <%0,050 |
| Çözüm Durumu | >%98 |
Mikrobiyal konağın metabolizmasını anlamak, üretim verimliliğini belirlediği için tüm hücre bazlı biyokatalitik süreçlerin geliştirilmesi ve optimizasyonu için gereklidir.Bu, özellikle konakçıda endojen kofaktör/kosubstrat rejeneratif kapasitesi nedeniyle metabolik olarak aktif hücrelerin kullanıldığı redoks biyokataliz için geçerlidir.Rekombinant Escherichia coli, kosubstrat olarak a-ketoglutarat (a-KG) ile serbest L-prolinin trans-4-hidroksi-L-proline hidroksilasyonunu katalize eden bir dioksijenaz olan prolin-4-hidroksilazı (P4H) aşırı üretmek için kullanıldı.Bu tam hücreli biyokatalizörde, merkezi karbon metabolizması gerekli kosubstrat a-KG'yi sağlayarak P4H biyokatalitik performansını doğrudan karbon metabolizması ve metabolik aktiviteye bağlar.Metabolik mühendislik ve (13)C-metabolik akış analizi ((13)C-MFA) gibi hem deneysel hem de hesaplamalı biyoloji araçlarını uygulayarak, tüm hücre biyokatalizörünün fizyolojik, metabolik ve biyoenerjik tepkisini araştırdık ve nicel olarak tanımladık. hedeflenen biyodönüşüm için ve daha fazla rasyonel yol mühendisliği için olası metabolik darboğazları belirledi.Bu mutant suşla tüm hücre biyotransformasyonları, yalnızca kantitatif prolin hidroksilasyonuna değil, aynı zamanda spesifik trans-4-L-hidroksiprolin (hyp) oluşum hızının vahşi türe kıyasla iki katına çıkmasına da yol açtı.Mutant suşun merkezi metabolizması yoluyla karbon akışının analizi, P4H aktivitesi için artan a-KG talebinin a-KG oluşturan akışı artırmadığını ortaya çıkardı; bu, incelenen koşullar altında sıkı bir şekilde düzenlenmiş bir TCA döngüsü işlemine işaret eder.Vahşi tip suşta, P4H sentezi ve kataliz, biyokütle veriminde bir azalmaya neden oldu.İlginç bir şekilde, ΔputA suşu, TCA aktivitesini arttırmak yerine bakım enerjisi taleplerini nispeten düşük glikoz alım hızlarında azaltarak ek olarak ilişkili ATP ve NADH kaybını telafi etti. Rekombinant E. coli BL21(DE3)(pLysS)'deki putA nakavt sadece biyotransformasyon verimi açısından değil, aynı zamanda biyotransformasyon ve prolin alımı oranları ve enerji kaynağı üzerindeki hip verimi açısından da verimli P4H katalizi için umut verici olacaktır.Sonuçlar, bir putA nakavtından sonra, ortak substrat a-KG yoluyla TCA döngüsünün prolin hidroksilasyona bağlanmasının, a-KG'ye bağlı biyo-dönüşümlerin etkinliğini daha da geliştirmek için kilit bir faktör kısıtlayıcı ve bir hedef haline geldiğini göstermektedir.
