Ürünler

25 dallı alifatik ve aromatik karboksilat serisi ile Cryptococcus neoformans (Can2) ve Candida albicans (Nce103) patojenik mantarlarından β-karbonik anhidrazların (CA'lar, EC 4.2.1.1) inhibisyonu araştırılmıştır.Karşılaştırma için insan izoformları hCA I ve II de çalışmaya dahil edildi.Alifatik karboksilatlar genellikle milimolar hCA I ve II inhibitörleri ve düşük mikromolar/mikromolar altı β-CA inhibitörleriydi.Aromatik karboksilatlar, dört enzimin mikromolar inhibitörleriydi, ancak bazıları mantar patojenik enzimlerine karşı düşük nanomolar aktivite gösterdi.4-Hidroksi- ve 4-metoksi-benzoat Can2'yi 9.5-9.9 nM K(I)s ile inhibe etti.Bu türevlerin bazılarının metil esterleri, hidroksamatlar, hidrazitler ve karboksamidler de α- ve β-CA'ların etkili inhibitörleri olup burada incelenmiştir.

Parabenler, mikrobiyal büyümeyi engellemek ve bir dizi tüketici ürününün raf ömrünü uzatmak için en sık kullanılan koruyucular arasındadır.Bu çalışmanın amacı, bu hücrelere karşı östrojenik aktivite gösterdikleri ve meme kanseri dokularında tespit edildikleri için meme kanseri hücrelerinde (MCF7) parabenlerin metabolizması hakkında fikir edinmekti.Parabenlerin MCF7 hücrelerine toksisitesi, MTT tahlilleri kullanılarak belirlendi.Metil-, bütil ve benzil-parabenin p-hidroksibenzoik aside hidrolizi, kültürlenmiş MCF7 hücrelerinde ve hücresel homojenatlarda analiz edildi.MCF7 homojenatlarında glukuronidasyon ve sülfokonjugasyon çalışıldı ve parabenler HPLC ile analiz edildi.Metil-parabenin bütil ve benzil-paraben'den çok daha az toksik olduğu gösterildi.Parabenler, MCF7 homojenatlarında tamamen kararlıyken, bir substrat tipi olan p-nitrofenil asetat hidrolize uğradı.MCF7 hücre homojenatları, parabenlere karşı glukuronidasyon ve sülfokonjugasyon aktiviteleri göstermedi.Parabenlerin daha yüksek stabilitesi, meme kanseri dokusundaki birikimlerini açıklayabilir.