![Paladyum,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]kloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoizomer Cas:884879-23-6 Öne Çıkan Resim](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Paladyum,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]kloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoizomer Cas:884879-23-6
| Katalog numarası | XD90699 |
| Ürün adı | Paladyum,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]kloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoizomer |
| CAS | 884879-23-6 |
| Moleküler formül | NeolystCX31 |
| Moleküler ağırlık | - |
| Depolama Ayrıntıları | Oda sıcaklığı |
Ürün özellikleri
| Tahlil | %99 |
| Erime noktası | 205-208°C |
Oda sıcaklığında heteroaromatik halojenürleri içeren Suzuki-Miyaura ve Buchwald-Hartwig çapraz eşleşme reaksiyonları için ikinci nesil [(NHC)Pd(R-allil)Cl] komplekslerinin kullanımı bildirilmiştir.Deaktive edilmiş aril klorürlerin alkenil boronik asitlerle oda sıcaklığında Suzuki-Miyaura çapraz eşleşmesinin ilk örnekleri de açıklanmaktadır.Palladyum kompleksinin alil kısmındaki terminal ikamesi, oda sıcaklığında aktivasyonunu kolaylaştırarak çok aktif katalitik türlere yol açarak mevcut katalitik dönüşümlerin çok hafif reaksiyon koşulları kullanılarak hızla gerçekleştirilmesini sağlar.Katalizör yüklemeleri, Buchwald-Hartwig aril aminasyonu için 10 ppm ve Suzuki-Miyaura reaksiyonu için 50 ppm kadar düşük olabilir.
