Streptomisin sülfat CAS:3810-74-0 Beyaz toz
| Katalog numarası | XD90361 |
| Ürün adı | Streptomisin sülfat |
| CAS | 3810-74-0 |
| Moleküler formül | (C21H39N7O12)2·3H2SO4 |
| Moleküler ağırlık | 1457.39 |
| Depolama Ayrıntıları | 2 ila 8 °C |
| Uyumlaştırılmış Tarife Kodu | 29412080 |
Ürün özellikleri
| Seviye | USP36/EP8.0 |
| pH | 4.5-7.0 |
| Kurutma kaybı | ≤7.0% |
| Tahlil | ≥720IU/MG |
| Sülfat | %18,0~ %21,5 |
| Dış görünüş | Beyaz veya hemen hemen beyaz toz, suda aşırı derecede çözünür, etanolde hemen hemen çözünmez. |
| Metanol | ≥0,3% |
| Streptomisin B | ≤3.0% |
| Kolorimetrik Test | ≥90.0% |
| Sülfürik asit | ≤1.0% |
| Konsantre sodyum sülfit içeriği | ≤0,4% |
İntervertebral disk dejenerasyonunun etiyolojisi tam olarak anlaşılamamış olsa da, bu süreci önlemenin bir yolu apoptozu engellemek olabilir.Mevcut çalışmada, karboksimetillenmiş kitosanın (CMCS) nükleus pulposus (NP) hücrelerinde anti-apoptotik etkileri, disk hücresinin hayatta kalmasını artırmak amacıyla araştırıldı.Sıçan NP hücreleri izole edildi ve in vitro olarak kültürlendi ve NP hücre apoptoz modelini oluşturmak için hidrojen peroksit (H2O2) kullanıldı.Hücre canlılığı, bir hücre sayma kiti‑8 testi ile değerlendirildi.Apoptotik hücrelerin oranı, annexin V‑fluorescein isothiocyanate (FITC) ve propidium iodide (PI) çift boyama analizi ile araştırıldı ve morfoloji, Hoechst 33342 boyama ile gözlemlendi.NP hücrelerinin mitokondriyal membran potansiyeli, rodamin 123 floresan boyama ile değerlendirildi.İndüklenebilir nitrik oksit sentaz (iNOS), kaspaz‑3, B hücreli lenfoma (Bcl )‑2, tip II kollajen ve agrekanın mRNA seviyelerini ölçmek için ters transkripsiyon (RT)‑kantitatif polimeraz zincir reaksiyonu (qPCR) gerçekleştirildi.iNOS ve Bcl‑2'nin protein seviyelerini saptamak için Western blot analizi yapıldı.Annexin V‑FITC/PI ve Hoechst 33342 boyama sonuçları, CMCS'nin doza bağlı bir şekilde NP hücrelerini apoptozdan koruyabildiğini gösterdi.Rhodamine 123 boyama, CMCS'nin H2O2 ile işlenmiş NP hücrelerinde mitokondriyal membran potansiyelindeki bozulmayı azalttığını netleştirdi.RT‑qPCR ve western blot analizi ile CMCS ile işlenmiş NP hücrelerinde azalan kaspaz‑3 ve artan Bcl‑2 aktivitesi tespit edildi.CMCS ayrıca H2O2 ile işlenmiş NP hücrelerinde tip II kollajen ve agrekanın çoğalmasını ve salgılanmasını destekledi.CMCS'nin in vitro apoptotik hücre ölümünü önlemede etkili olduğu gösterildi ve bu terapötik yaklaşımın disk dejenerasyonunu düzenlemedeki potansiyel avantajlarını gösterdi.
