T-bütil-(3R,5S)-6-hidroksi 3,5-O-izopropiliden 3,5-dihidroksiheksanoat CAS: 124655-09-0
Katalog numarası | XD93413 |
Ürün adı | T-bütil-(3R,5S)-6-hidroksi 3,5-O-izopropiliden 3,5-dihidroksiheksanoat |
CAS | 124655-09-0 |
moleküler formülla | C13H24O5 |
Moleküler ağırlık | 260.33 |
Depolama Ayrıntıları | ortam |
Ürün özellikleri
Dış görünüş | Beyaz toz |
assay | %99 min |
T-Butil-(3R,5S)-6-hidroksi 3,5-O-izopropiliden 3,5-dihidroksiheksanoat, organik sentezlerde yaygın olarak kullanılan ve karbonhidrat kimyasında koruyucu grup olarak kullanılan kompleks yapıya sahip bir kimyasal bileşiktir.Çeşitli kimyasal dönüşümler sırasında hidroksil gruplarını verimli bir şekilde koruma ve istenmeyen reaksiyonları önleme yeteneği ile bilinir. dihidroksiheksanoat, karmaşık organik bileşiklerin sentezindedir.Hidroksil grupları oldukça reaktiftir ve kimyasal dönüşümler sırasında istenmeyen yan reaksiyonlara girebilir.Bu grupları T-bütil-(3R,5S)-6-hidroksi 3,5-O-izopropiliden 3,5-dihidroksiheksanoat parçası ile seçici bir şekilde koruyarak, kimyagerler reaksiyonları kontrol edebilir ve istenen ürünleri elde edebilir.İstenilen kimyasal dönüşümler tamamlandıktan sonra, koruyucu grup kolayca çıkarılabilir ve orijinal hidroksil gruplarının geri kazanılmasına olanak tanır. Karbonhidrat kimyasında, T-bütil-(3R,5S)-6-hidroksi 3,5-O-izopropiliden 3,5-dihidroksiheksanoat, şeker moleküllerinin korunması için yaygın olarak kullanılmaktadır.Şekerler, reaktiflerle reaksiyona girerek istenmeyen yan ürünlere yol açabilen çoklu hidroksil grupları içerir.Bu hidroksil gruplarını seçici olarak T-bütil-(3R,5S)-6-hidroksi 3,5-O-izopropiliden 3,5-dihidroksiheksanoat ile koruyarak, kimyagerler kalan hidroksil gruplarını herhangi bir müdahale olmaksızın manipüle edebilirler.Bu, kompleks şeker türevlerinin sentezine ve karbonhidrat-protein etkileşimlerinin veya glikokonjugatların sentezinin incelenmesine izin verir. Ayrıca, T-bütil-(3R,5S)-6-hidroksi 3,5-O-izopropiliden 3,5- dihidroksiheksanoat koruyucu grubu genellikle doğal ürünlerin, farmasötiklerin ve diğer biyolojik olarak aktif bileşiklerin sentezi sırasında kullanılır.Etkili koruma ve korumayı kaldırma özellikleri, kimyagerlerin yapısal olarak çok çeşitli moleküllere erişmesini sağlar.Spesifik hidroksil gruplarının korunması, reaksiyon yollarının kontrol edilmesine ve istenen bölge seçiciliği veya stereo seçiciliğe ulaşılmasına yardımcı olur. Sonuç olarak, T-bütil-(3R,5S)-6-hidroksi 3,5-O-izopropiliden 3,5-dihidroksiheksanoat, organik sentetik kimyada, özellikle hidroksil gruplarının korunmasında ve korumasının kaldırılmasında yaygın olarak kullanılan çok yönlü bileşik.Eşsiz yapısı seçici korumaya izin vererek kimyagerlerin reaksiyonları kontrol etmesine ve istenen ürünleri elde etmesine olanak tanır.Uygulamaları, karmaşık organik bileşiklerin sentezinden karbonhidrat kimyasına ve doğal ürünlerin ve farmasötiklerin üretimine kadar uzanır.Bileşiğin hidroksil gruplarını verimli bir şekilde koruma yeteneği, onu kimyasal araştırma ve geliştirmenin çeşitli yönlerinde paha biçilmez bir araç haline getirir.