Triflorometansülfonik anhidrit CAS: 358-23-6
Katalog numarası | XD93572 |
Ürün adı | Triflorometansülfonik anhidrit |
CAS | 358-23-6 |
moleküler formülla | C2F6O5S2 |
Moleküler ağırlık | 282.14 |
Depolama Ayrıntıları | ortam |
Ürün özellikleri
Dış görünüş | Beyaz toz |
assay | %99 min |
Yaygın olarak triflik anhidrit veya Tf2O olarak bilinen triflorometansülfonik anhidrit, organik sentezde, özellikle sentetik kimya alanında yaygın olarak kullanılan çok yönlü bir reaktiftir.Güçlü asitliği ve çeşitli kimyasal reaksiyonlara girme kabiliyeti nedeniyle birçok amaca hizmet eden oldukça reaktif bir bileşiktir. Triflik anhidritin birincil kullanımlarından biri dehidrasyon maddesidir.Alkollerle kuvvetli reaksiyona girerek onları karşılık gelen eterlerine dönüştürür.Williamson eter sentezi olarak bilinen bu reaksiyon, karmaşık organik moleküller oluşturmak için laboratuvar ortamlarında ve endüstriyel işlemlerde yaygın olarak kullanılır.Triflik anhidrit, diğer reaktiflerle kolayca reaksiyona girmeyen engellenmiş alkolleri verimli bir şekilde etere dönüştürmek için özellikle yararlıdır. Ayrıca triflik anhidrit, organik sentezde fonksiyonel grupların korunmasında ve korumasının kaldırılmasında kullanılır.Kararlı triflatlar oluşturarak alkoller ve aminler gibi hassas fonksiyonel grupları korumak için kullanılabilir.Bu triflatlar daha sonra, istenen fonksiyonel grupları yeniden oluşturmak için uygun koşullar altında seçici olarak korumadan kaldırılabilir.Bu strateji, fonksiyonel grupların korunmasının ve korumasının kaldırılmasının istenen reaksiyonları seçici olarak elde etmek için gerekli olduğu çok aşamalı sentezde özellikle değerlidir. Triflik anhidrit ayrıca çeşitli reaksiyonlarda bir katalizör ve bir promotör olarak uygulama bulur.Su mevcudiyetinde oluşturduğu triflorometansülfonik asitten türetilen yüksek asitliği, asit katalizli reaksiyonları kolaylaştırır.Karmaşık moleküllerin sentezini sağlayarak esterleştirmeler, asilasyonlar ve yeniden düzenlemeler gibi çeşitli dönüşümleri teşvik edebilir. Ayrıca, triflik anhidrit, farklı reaksiyonlarda güçlü bir elektrofil olarak kullanılır.Sentetik kimyada çok yönlü işlevsellikler olan triflil (CF3SO2) gruplarını tanıtmak için nükleofillerle reaksiyona girebilir.Triflil grupları, nükleofilik sübstitüsyonlar veya yeniden düzenlemeler gibi müteakip reaksiyonları mümkün kılarak iyi ayrılan gruplar olarak hareket eder. Faydasına rağmen, triflik anhidrit, oldukça aşındırıcı yapısı ve potansiyel reaktivitesi nedeniyle dikkatle kullanılmalıdır.Uygun koruyucu giysi, eldiven ve gözlük kullanımı ve iyi havalandırılan bir alanda çalışma dahil olmak üzere uygun güvenlik önlemleri alınmalıdır.Ek olarak, korozif yapısı nedeniyle, triflik anhidritin inert bir atmosfer altında işlenmesi önerilir. gruplar, bir katalizör, bir promotör ve bir elektrofil.Çok yönlülüğü ve reaktivitesi, onu birçok laboratuvar prosedürünün ve endüstriyel prosesin ayrılmaz bir parçası haline getirerek çeşitli organik bileşiklerin verimli sentezini sağlar.Bununla birlikte, triflik anhidrit ile çalışırken, kimyagerin esenliğini sağlamak ve laboratuvar kazalarını önlemek için uygun güvenlik protokollerine bağlı kalarak dikkatli olunmalıdır.