Ürünler

Memeli hücrelerinin kemoterapötik ilaçlarla tedavisi, nükleotit havuzlarının bozulmasına neden olabilir.İnsan kaynaklarından kültürlenmiş tümör hücrelerinde bu pertürbasyonların izlenmesi, ilaç tedavisinin etkisinin değerlendirilmesi ve bu ilaçların etki mekanizmasının daha iyi anlaşılması için yararlıdır.Bu çalışmada, ilaçla tedavi edilen hücre modellerinin geliştirilmesinde farklı etki mekanizmalarına sahip üç sınıf kemoterapötik ilaç kullanılmıştır.Kontrol grubu ve ilaçla tedavi edilen grubun hücrelerindeki nükleotitlerin LC bazlı hedeflenmiş metabolomik analizi gerçekleştirilmiştir.Tek yönlü varyans analizi, ana bileşen analizi ve alıcı çalışma karakteristik eğrileri dahil olmak üzere, ilaçların etkisi ile ilişkili potansiyel biyobelirteçlerin tanımlanması için çeşitli veri işleme yöntemleri birleştirildi.Şaşırtıcı bir şekilde, hem kontrol grubunun hem de ilaçla tedavi edilen grupların tümör hücreleri birbirinden ayırt edilebilir ve antimetabolit ajanlar, ATP, GMP ve CTP için ATP, GMP ve UDP gibi çeşitli değişkenler potansiyel biyobelirteçler olarak kabul edildi. mitotik iğsi ajanlar için GMP, ATP, UDP ve GDP'nin yanı sıra DNA'ya zarar veren ajanlar için.Potansiyel biyobelirteçlerin daha fazla doğrulanması, alıcı çalışma karakteristik eğrisi kullanılarak yapıldı.0.9'dan daha büyük olan eğri altındaki karşılık gelen alanları göz önüne alındığında, GMP ve ATP'nin DNA'ya zarar veren ilaçlar için ve ayrıca diğer iki ilaç sınıfı için GMP, ATP ve UDP olduğu sonucuna varılabilir.Bu sınırlı nükleotid yaklaşımı, dokuz ilacın mekanizmalarını tam olarak ayırt edemez, ancak en azından ilaçların preklinik gelişiminde farmakometabolomiklerin rolü için ön kanıtlar sağlar.