Ürünler

Vasküler aşırı geçirgenlik, inflamasyonda morbiditeye katkıda bulunur.Evans Blue (EB) bağlı albüminin ekstravazasyonuna dayalı in vivo geçirgenlik değerlendirmesi için mevcut metodolojiler kullanışsızdır ve çoğu zaman hassasiyetten yoksundur.Fare modellerinde vasküler geçirgenliği ölçmek için EB-albümin ekstravazasyonunun ölçümü için yeni bir kızılötesi floresan (IRF) metodolojisi geliştirdik.Endotokseminin neden olduğu vasküler geçirgenlik, tüm katı organlar, beyin, deri ve periton için IRF ve doku ekstraktlarında geleneksel absorbans bazlı EB ölçümü ile incelenmiştir.Organ IRF'si artan intravenöz EB (2.5-25 mg/kg) konsantrasyonları ile lineer olarak arttı.Doku IRF'si, absorbans tabanlı yönteme kıyasla EB birikimi için daha hassastı.Buna göre, lipopolisakarit ile tedavi edilen ve salinle tedavi edilen fareler arasındaki vasküler geçirgenlik ve organ EB birikimindeki farklılıklar, absorbans tabanlı saptama ile değil, IRF tabanlı saptama ile analiz edildiğinde genellikle önemliydi.EB, IRF ile analiz edilen 353 organın tamamında tespit edildi, ancak absorbans tabanlı metodoloji ile analiz edilen organların yalnızca %67'sinde (239/353) EB tespit edildi ve bu, IRF'li organlarda EB tespitinin gelişmiş hassasiyetini gösteriyor.Buna karşılık, EB uygulamasından sonra plazmada EB, iki yöntem arasında yüksek korelasyonla (n=116, r2=0.86) her iki yöntemle kolayca ölçüldü.Endotoksine bağlı organa özgü EB-IRF farklılıklarının kantitasyonu, ağırlık, cinsiyet ve yaş açısından eşleşen fareler arasında ve organ ağırlığı ve EB plazma konsantrasyonları için uygun düzeltmelerle IRF karşılaştırıldığında optimaldi.Özellikle, EB-IRF metodolojisi sonraki histopatoloji için organları olduğu gibi bırakır.Özet olarak, EB-IRF, kontrol farelerine karşı bozulmamış tedavi organlarında EB'nin nispi miktarının belirlenmesi için yeni, oldukça hassas, hızlı ve kullanışlı bir yöntemdir.