Gentamisin Sülfat CAS:1405-41-0 Beyaz toz
| Katalog numarası | XD90364 |
| Ürün adı | Gentamisin Sülfat |
| CAS | 1405-41-0 |
| Moleküler formül | C21H43N5O7H2So4 |
| Moleküler ağırlık | 575.68 |
| Depolama Ayrıntıları | 2 ila 8 °C |
| Uyumlaştırılmış Tarife Kodu | 29419000 |
Ürün özellikleri
| su | %15 maks. |
| pH | 3.5-5.5 |
| Tahlil | 590IU/mg dk |
| Belirli rotasyon | +107° ila +121° |
| Dış görünüş | Beyaz toz |
| Sülfat (SO4) | %32 - 35 |
| sülfatlanmış kül | <%1,0 |
Kontüzyonlu omurilik yaralanması, gecikmiş oligodendrosit kaybı ile komplike hale gelir ve kronik ilerleyici demiyelinizasyona neden olur.Bu nedenle, oligodendrosit soy hücreleri sağlamaya ve miyelinizasyon derecesini arttırmaya yönelik transplantasyon stratejileri, omurilik onarımı için haklı görünmektedir.Bu çalışma, oligodendrosit gelişiminin temel bir düzenleyicisi olan Olig2 transkripsiyon faktörünü ifade etmek için genetiği değiştirilmiş insan nöral kök hücrelerinin (NSC'ler) transplantasyonunun, kontüzyonlu bir sıçan omurilik yaralanması modelinde lokomotor iyileşmeyi iyileştirip iyileştirmediğini ve miyelinasyonu artırıp artırmadığını araştırdı.HB1.F3 (F3) ) ölümsüzleştirilmiş insan NSC çizgisi, oligodendrosit gelişiminin temel bir düzenleyicisi olan Olig2'yi kodlayan bir retroviral vektör ile dönüştürüldü.Olig2'nin insan NSC'lerinde (F3.Olig2) aşırı ekspresyonu, NKX2.2'nin aktivasyonunu indükledi ve NSC'lerin in vitro olarak oligodendrosit soy hücrelerine farklılaşmasını yönlendirdi.Olig2'nin tanıtılması, daha yüksek proliferatif aktivite sağladı ve kontüze omuriliğe transplantasyondan 7 hafta sonra, ana F3 NSC'lerinkinden çok daha fazla sayıda F3.Olig2 NSC tespit edildi.F3.Olig2 NSC'ler beyaz cevhere doğru sık göç sergilerken, F3 NSC'ler çoğunlukla gri maddeyle veya lezyon boşluklarının çevresinde sınırlıydı.Ayrılmış beyaz maddeyi işgal eden F3.Olig2 NSC'lerin çoğu, olgun oligodendrositlere farklılaştı.F3.Olig2 NSC'lerin nakli, ayrılan beyaz cevher hacmini arttırdı ve boşluk hacmini azalttı.Ayrıca, F3.Olig2 greftleri, korunmuş beyaz cevherde aksonların etrafındaki miyelin kılıfının kalınlığını önemli ölçüde artırdı.Son olarak, F3.Olig2 greftli hayvanlar, arka ayak hareketlerinin kalitesinde bir gelişme gösterdi. Oligodendrositik bir soyda farklılaşmak için genetik olarak değiştirilmiş NSC'lerin nakli, omurilik travmasını takiben fonksiyonel sonuçları iyileştirmek için etkili bir strateji olabilir.Mevcut çalışma, hücre kaderi kararlarını yöneten moleküler faktörlerin, hücre bazlı tedavinin onarıcı potansiyelini arttırmak için manipüle edilebileceğini öne sürüyor.
