Ürünler

PMSF, hücre lizatlarının hazırlanmasında yaygın olarak kullanılan geri dönüşümsüz bir serin/sistein proteaz inhibitörüdür.

İn vitro çalışmalar: PMSF (2 mM), Li+ varlığında karbakol ile uyarılan inositol fosfat birikimini yalnızca %15-%19 oranında inhibe etti.Fosfoinositid dönüşümünün PMSF tarafından inhibisyonu, fosfoinositidlerin parçalanmasını takip eden bir veya daha fazla adımdan kaynaklanmaktadır [1].PMSF, T. brucei'nin kan dolaşımındaki GPI ara maddelerinin inositol kalıntılarının asilasyonunu inhibe eder.PMSF, glikolipid C oluşumunu inhibe eder, ancak in vitro olarak yağ asidinin yeniden şekillenmesini engellemez.PMSF, prosiklik tripanozomlarda GPI asilasyonu ve etanolamin fosfataz eklenmesini inhibe eder, ancak Hela hücrelerinde inhibe etmez [2].

In vivo çalışmalar: PMSF (0,1 mL/10 g b.wt, ip), tail-flick latans değerlendirmesinde %MPE'de doza duyarlı bir artışla gösterildiği gibi antinosisepsiyon üretti, ancak net doza duyarlı motor inhibisyon üretemedi.İntraperitoneal PMSF enjeksiyonu alan fareler, sırasıyla 86, 224 ve 206 mg/kg ED50 değerleri ile antinosisepsiyon, hipotermi ve hareketsizlik dahil olmak üzere kanabinoid etkiler sergiledi.PMSF (30 mg/kg) ön tedavisi, anandamidin tail-flick yanıtları (antinosisepsiyon), lokomotor aktivite ve hareketlilik üzerindeki etkilerini sırasıyla 5 kat, 10 kat ve 8 kat artırır[3].

Hayvan deneyleri: Tahlilde 18 ila 25 g ağırlığındaki erkek ICR fareleri kullanıldı.PMSF, susam yağı içinde eritildi ve intraperitoneal olarak 0.1 mL/10 g vücut ağırlığı hacminde uygulandı.PMSF'yi her zaman intravenöz anandamid veya araç enjeksiyonundan 10 dakika önce uygulayın.Sıçanlar, gece boyunca, yiyecek ve su kesilmeden değerlendirme odasına alıştırıldı.İntravenöz anandamid veya araç uygulamasını takiben, her bir hayvan şu şekilde değerlendirildi: tail-flick latans (antinosiseptif) tepkiler için 5 dakika ve spontan (motor) aktivite için 5 ila 15 dakika;veya 5 ila 10 dakika boyunca çekirdek (rektal) sıcaklık ve halka Hareketsizleştirme (katalepsi) için 5 dakika.