sayfa_banner

Ürünler

R-PMPA CAS: 206184-49-8

Kısa Açıklama:

Katalog numarası: XD93424
Cas: 206184-49-8
Moleküler formül: C9H16N5O5P
Moleküler ağırlık: 305.23
Kullanılabilirlik: Stokta var
Fiyat:  
Önceden paketlemek:  
Toplu paket: Fiyat Teklifi İste

 


Ürün ayrıntısı

Ürün etiketleri

Katalog numarası XD93424
Ürün adı R-PMPA
CAS 206184-49-8
moleküler formülla C9H16N5O5P
Moleküler ağırlık 305.23
Depolama Ayrıntıları ortam

 

Ürün özellikleri

Dış görünüş Beyaz toz
assay %99 min

 

Tenofovir disoproksil fumarat (TDF) olarak da bilinen R-PMPA, öncelikle insan immün yetmezlik virüsü (HIV) enfeksiyonu ve kronik hepatit B (HBV) enfeksiyonunun tedavisinde kullanılan bir antiviral ilaçtır.Vücutta aktif formu olan tenofovir difosfata dönüştürülen oral bir ön ilaçtır. R-PMPA, nükleotit ters transkriptaz inhibitörleri (NRTI'ler) adı verilen bir ilaç sınıfına aittir.HIV ve HBV'nin replikasyonu için gerekli olan ters transkriptaz enzimini inhibe ederek çalışır.R-PMPA, viral replikasyon sürecindeki bu çok önemli adımı bloke ederek viral yükü azaltmaya ve hastalıkların ilerlemesini yavaşlatmaya yardımcı olur. HIV tedavisinde kullanıldığında, R-PMPA genellikle bir kombinasyon antiretroviral tedavinin parçası olarak reçete edilir. (cART) rejimi.Etkinliği artırmak ve ilaç direnci gelişimini en aza indirmek için farklı ilaç sınıflarından diğer antiretroviral ilaçlarla birlikte verilir.Spesifik cART rejimi, HIV enfeksiyonunun evresi, önceki tedavi öyküsü ve eşzamanlı sağlık durumları gibi bireysel hasta faktörlerine bağlı olacaktır. Kronik HBV enfeksiyonunun tedavisinde, R-PMPA genellikle bir monoterapi olarak veya kombinasyon halinde reçete edilir. diğer antiviral ilaçlar.Tedavi süresi, enfeksiyonun ciddiyetine ve kişinin ilaca verdiği cevaba göre değişebilir. diğer tıbbi durumlar.Öngörülen dozlama talimatlarına uymak ve bir sağlık uzmanına danışmadan dozu ayarlamamak önemlidir. R-PMPA genellikle iyi tolere edilir, ancak herhangi bir ilaç gibi yan etkilere neden olabilir.Yaygın yan etkiler mide bulantısı, kusma, ishal ve baş ağrısını içerir.Bazı durumlarda R-PMPA, böbrek fonksiyon bozukluğu veya kemik mineral yoğunluğu kaybı gibi daha ciddi yan etkilere neden olabilir.Tedavi sırasında böbrek fonksiyonunun ve kemik sağlığının düzenli olarak izlenmesi önerilir. R-PMPA'yı tam olarak reçete edildiği gibi almak ve tedavi rejimine tutarlı bir şekilde bağlı kalmak çok önemlidir.Eksik dozlar veya tedavinin zamanından önce durdurulması, ilaç direncinin gelişmesine ve tedavi etkinliğinin azalmasına yol açabilir. Özetle, R-PMPA (tenofovir disoproksil fumarat), HIV enfeksiyonu ve kronik HBV enfeksiyonunun tedavisinde kullanılan bir antiviral ilaçtır.Viral replikasyon sürecini engelleyerek çalışır ve genellikle HIV için kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak kullanılır.Optimal sonuçlar için yakın izleme ve tedaviye bağlılık esastır.Uygun tedavi planını belirlemek ve olası yan etkileri yönetmek için bir sağlık uzmanına danışmak çok önemlidir.


  • Öncesi:
  • Sonraki:

  • Kapalı

    R-PMPA CAS: 206184-49-8