Ürünler

Bazı antikoagülan sınıflarının beklenmedik bir yan etkisi, en azından kısmen düzensiz mezenkimal kök hücre (MSC) işleviyle ilişkili olabilen osteoporoz olmuştur.Bu çalışmanın amacı, yeni bir antitrombotik olan fondaparinux'un (FDP) MSC proliferasyonu ve farklılaşması üzerindeki etkisini geleneksel olarak yaygın olarak kullanılan düşük moleküler ağırlıklı heparin tinzaparin (TZP) ile karşılaştırmaktı.MSC'ler, 14 travma hastasının trabeküler kemiğinden kollajenaz bazlı bir sindirim prosedürü ile izole edildi ve 3. pasaja kadar standart koşullarda genişletildi. MSC'lerin kondrositlere ve osteoblastlara çoğalması ve farklılaşması, standart in vitro kullanılarak FDP ve TZP eklenerek veya eklenmeden değerlendirildi. testler ve çok çeşitli ilaç konsantrasyonları.MSC fenotiplemesi için akış sitometrisi kullanıldı.Çalışılan yaş grubunda (17-74 yaş) kollajenaz salınan fraksiyonlarda MSC frekansı 641/10(6) hücre (aralık 110-2.158) ve bunların büyüme özellikleri ∼4 gün/popülasyon ikiye katlandı.Kültürler, standart bir MSC fenotipine (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ ve CD166+) sahipti.Hücre proliferasyonu, hem koloni oluşturan birim fibroblast (CFU-F) hem de kolorimetrik tetrazolyum tuzu XTT deneyleri ile değerlendirildi.Her iki deneyde de MSC proliferasyonu, özellikle yüksek konsantrasyonlarda TZP ilavesiyle inhibe edildi.Buna karşılık, FDP'nin MSC proliferasyonu üzerinde hiçbir etkisi olmamıştır.Osteojenik farklılaşma ve kondrojenik farklılaşma, TZP veya FDP'nin eklenmesinden etkilenmedi.Farklılaşma değil MSC proliferasyonu TZP'den olumsuz etkilenirken, bu in vitro model sistemde FDP'nin olumsuz etkilerine dair bir kanıt yoktu ve bu sistem ortopedik ortamda kullanımı için iyi bir kanıttı.